Звіт про ринок дизайну пептидоміметичних лікарських засобів 2025 року: детальний аналіз драйверів зростання, технологічних інновацій та глобальних можливостей. Досліджуйте обсяг ринку, ключових гравців та прогнози до 2030 року.

Виконавче резюме та огляд ринку
Ключові драйвери та обмеження ринку
Технологічні інновації в дизайні пептидоміметичних лікарських засобів
Конкуренція на ринку та провідні компанії
Розмір ринку та прогнози зростання (2025–2030)
Регіональний аналіз ринку та нові гарячі точки
Виклики, ризики та регуляторні міркування
Можливості та стратегічні рекомендації
Перспективи: тренди, що формують наступні 5 років
Джерела та посилання

Виконавче резюме та огляд ринку

Дизайн пептидоміметичних лікарських засобів є прогресивним фармацевтичним підходом, спрямованим на створення молекул, які імітують біологічну активність пептидів, долаючи їхні вроджені обмеження, такі як погана стабільність, швидка деградація та обмежена біодоступність. Шляхом структурного модифікування пептидних ланцюгів або заміни амінокислот на ненатуральні аналоги, пептидоміметики пропонують покращені фармакокінетичні властивості та підвищений терапевтичний потенціал. Ця стратегія стає все важливішою у розвитку нових терапевтичних засобів, що націлені на взаємодії білок-білок, ферменти та рецептори, які інакше важко піддаються впливу традиційних малих молекул або біологічних препаратів.

Глобальний ринок дизайну пептидоміметичних лікарських засобів готовий до впевненого зростання у 2025 році, що зумовлено зростаючим попитом на цільову терапію в онкології, інфекційних захворюваннях та метаболічних розладах. Згідно з Grand View Research, ринок пептидоміметиків оцінювався на рівні 18,2 млрд USD у 2023 році та прогнозується, що він розшириться з кумулятивною річною швидкістю зростання (CAGR) 8,7% до 2030 року. Це зростання підкріплюється збільшенням інвестицій у НДДКР, технологічними досягненнями в синтезі пептидів та зростаючою кількістю кандидатів у клінічних випробуваннях.

Ключові гравці галузі, такі як Amgen, Novartis та Pfizer, активно інвестують у пептидоміметичні платформи для задоволення невиконаних медичних потреб. Ринок також спостерігає за сплеском стратегічної співпраці між фармацевтичними компаніями та академічними установами для прискорення відкриття та оптимізації пептидоміметичних лікарських засобів. Особливо важливою є схвалення терапевтичних засобів на основі пептидоміметиків, таких як Бортезоміб та Саквінір, які підтвердили клінічний та комерційний потенціал цього класу лікарських засобів, що додатково підвищує інтерес до індустрії.

Північна Америка домінує на ринку, що зумовлено сильною біофармацевтичною галуззю, сприятливим регуляторним середовищем та значним фінансуванням досліджень пептидів.
Азійсько-Тихоокеанський регіон, як очікується, продемонструє найшвидше зростання, завдяки розширенню інфраструктури охорони здоров’я, зростанню поширеності хронічних захворювань та зростаючим інвестиціям у відкриття лікарських засобів.
Терапевтичні області, такі як онкологія, серцево-судинні захворювання та інфекційні захворювання, є найбільшими секторами застосування пептидоміметичних лікарських засобів.

У підсумку, дизайн пептидоміметичних лікарських засобів виникає як трансформаційна сила у фармацевтичних інноваціях, пропонуючи нові можливості для лікування складних захворювань. Перспективи ринку на 2025 рік залишаються надзвичайно оптимістичними, оскільки очікується, що подальші досягнення в молекулярному дизайні, технологіях синтезу та клінічній валідації будуть сприяти стійкому зростанню.

Ключові драйвери та обмеження ринку

Ринок дизайну пептидоміметичних лікарських засобів формується динамічним взаємодією драйверів та обмежень, які продовжуватимуть впливати на його траєкторію у 2025 році. Ключові драйвери ринку включають зростаючу поширеність хронічних захворювань, таких як рак, діабет та інфекційні захворювання, що вимагає розробки нових терапевтичних засобів з покращеною ефективністю та безпекою. Пептидоміметики, які є сполуками, що імітують біологічну активність пептидів, долаючи їхні вроджені обмеження, все більше стають пріоритетом завдяки своїй підвищеній стабільності, біодоступності та специфічності до цілей. Це призвело до значних інвестицій у наукові дослідження з боку як фармацевтичних компаній, так і академічних установ, що ще більше сприяло зростанню ринку.

Досягнення у технологіях відкриття лікарських засобів: Інтеграція обчислювального моделювання, високопродуктивного скринінгу та дизайну лікарських засобів на основі структури пришвидшила ідентифікацію та оптимізацію кандидатів у пептидоміметики. Ці технологічні досягнення зменшують терміни та витрати на розробку, роблячи дизайн пептидоміметичних лікарських засобів більш привабливим для учасників ринку (Technavio).
Розширення терапевтичних застосувань: Пептидоміметики досліджуються по широкому спектру показань, включаючи онкологію, метаболічні розлади та реформу антимікробів. Їхня здатність модулювати взаємодії білок-білок, які часто вважаються «недоступними» для традиційних малих молекул, відкриває нові терапевтичні напрямки (Grand View Research).
Стратегічні колаборації та фінансування: Зростаюча співпраця між біотехнічними компаніями, великими фармацевтичними фірмами та академічними дослідницькими центрами призвела до наявності потужного пулу кандидатів у пептидоміметики. Крім того, урядові та приватні фінансові ініціативи підтримують ранні етапи досліджень та клінічну розробку (GlobeNewswire).

Однак ринок стикається з помітними обмеженнями. Складність синтезу та оптимізації пептидоміметиків може спричиняти високі витрати на розробку та технічні труднощі. Регуляторні бар’єри, особливо щодо демонстрації безпеки та ефективності нових молекулярних одиниць, можуть затримувати затвердження продуктів. Крім того, конкуренція з боку альтернативних лікарських методів, таких як моноклональні антитіла та лікарські засоби на основі РНК, може обмежити впровадження пептидоміметичних лікарських засобів у певних терапевтичних областях (Fortune Business Insights).

У підсумку, хоча ринок дизайну пептидоміметичних лікарських засобів у 2025 році підтримується технологічними інноваціями та розширенням клінічних застосувань, йому необхідно врахувати значні наукові, регуляторні та конкурентні виклики для досягнення свого повного потенціалу.

Технологічні інновації в дизайні пептидоміметичних лікарських засобів

Дизайн пептидоміметичних лікарських засобів зазнав значних перетворень в останні роки, зумовлених технологічними інноваціями, які формують ландшафт терапевтичного розвитку. Пептидоміметики, які є сполуками, що імітують структуру та функцію пептидів, долаючи їхні обмеження (такі як погана стабільність та біодоступність), починають все більше вигравати від досягнень у обчислювальному моделюванні, високопродуктивному скринінгу та синтетичній хімії.

Одна з найзначніших технологічних інновацій — це інтеграція штучного інтелекту (ШІ) та машинного навчання (МН) у процес відкриття лікарських засобів. Ці інструменти дозволяють швидко здійснювати комп’ютерний скринінг величезних хімічних бібліотек, прогнозувати взаємодії пептид-білок та оптимізувати фармакокінетичні властивості. Наприклад, платформи, керовані ШІ, тепер здатні створювати нові каркаси пептидоміметиків з підвищеною специфічністю до цілей і зменшеними ефектами на інші цілі, що суттєво прискорює процес ідентифікації провідних кандидатів. Компанії, такі як Schrödinger та Exscientia, є в авангарді застосування цих обчислювальних підходів до дизайну пептидоміметиків.

Ще однією ключовою інновацією є використання дизайну лікарських засобів на основі структури (SBDD), що використовує високоякісні структурні дані з методик, таких як кріо-електронна мікроскопія (кріо-ЕМ) та рентгенівська кристалографія. Ці методи надають детальну інформацію про взаємодії зв’язування між пептидоміметиками та їхніми біологічними цілями, що дозволяє раціонально проектувати молекули із покращеною ефективністю та селективністю. Зростаюча доступність структурних даних через ініціативи, такі як RCSB Protein Data Bank, ще більше надала можливість дослідникам розробляти пептидоміметики наступного покоління.

Досягнення в синтетичній хімії, особливо в синтезі пептидів на твердих частинах (SPPS) та клацальній хімії, також відіграли важливу роль. Ці техніки дозволяють ефективно та масштабовано виробляти складні структури пептидоміметиків, включаючи циклічні пептиди та модифіковані аналоги, які, як правило, демонструють кращі фармакологічні профілі. Такі компанії, як Bachem та Pepscan, використовують ці синтетичні інновації для розширення своїх портфелів пептидоміметичних препаратів.

Дивлячись у майбутнє на 2025 рік, конвергенція ШІ, структурної біології та передового синтезу очікується ще більше прискорить відкриття та оптимізацію пептидоміметичних лікарських засобів. Ці технологічні інновації не тільки підвищують ефективність дизайну лікарських засобів, але й розширюють терапевтичний потенціал пептидоміметиків у різних сферах захворювання, включаючи онкологію, інфекційні захворювання та метаболічні розлади Fortune Business Insights.

Конкуренція на ринку та провідні компанії

Конкуренція на ринку дизайну пептидоміметичних лікарських засобів у 2025 році характеризується поєднанням встановлених фармацевтичних гігантів, спеціалізованих біотехнологічних компаній та інноваційних стартапів. Сектор драйверується зростаючим попитом на нові терапевтичні засоби, націлені на складні захворювання, такі як рак, інфекційні захворювання та метаболічні розлади, де традиційні малі молекули та біологічні препарати виявили обмеження. Ринок є динамічним, компанії використовують досягнення в галузях обчислювальної хімії, штучного інтелекту та високопродуктивного скринінгу, щоб прискорити відкриття та оптимізацію кандидатів у пептидоміметики.

Провідні компанії

Novartis залишається лідером із потужним пулом пептидоміметичних лікарських засобів, націлених на онкологію та імунологію. Стратегічні інвестиції компанії в інженерію пептидів та власні технології доставки закріпили її позиції в цій сфері.
Amgen розширила свій портфель пептидоміметичних препаратів як через внутрішні НДДКР, так і через стратегічні придбання. Її акцент на інгібіторах взаємодії білок-білок призвів до кількох кандидатів у клінічних випробуваннях на пізніх стадіях.
Pfizer активно інвестує у дизайн пептидоміметичних лікарських засобів, особливо для інфекційних захворювань і рідкісних розладів. Співпраця компанії з академічними установами та біотехнологічними стартапами прискорила її інноваційний потік.
Polyphor, швейцарська біотехнологічна компанія, спеціалізується на макроциклічних пептидоміметиках та просунула кандидатів для мультирезистентних бактеріальних інфекцій та онкології до клінічної розробки.
PeptiDream Inc., розташована в Японії, використовує свою власну платформу виявлення пептидів (PDPS) для створення різноманітних бібліотек пептидоміметиків. Компанія встановила кілька партнерств з провідними фармацевтичними компаніями для спільної розробки нових терапевтичних засобів.

Перелік інших помітних гравців включає Bicycle Therapeutics, яка зосереджена на терапевтичних засобах на основі bicyclic пептидів, та Ipsen, яка розвиває пептидоміметичні лікарські засоби для нейроендокринних пухлин. Конкурентне середовище ще більше ускладнюється вступом стартапів, керованих ШІ, таких як Exscientia, які оптимізують дизайн пептидоміметиків за допомогою алгоритмів машинного навчання.

Стратегічні колаборації, ліцензійні угоди та злиття і поглинання є поширеними, оскільки компанії прагнуть розширити свої технологічні можливості та прискорити вихід на ринок. Очікується, що конкурентне середовище залишиться жвавим, а інновації та партнерства відіграватимуть ключову роль у 2025 році та в подальшому.

Розмір ринку та прогнози зростання (2025–2030)

Глобальний ринок дизайну пептидоміметичних лікарських засобів готується до потужного розширення між 2025 і 2030 роками, зумовленого досягненнями у обчислювальній хімії, зростаючою поширеністю хронічних захворювань та збільшенням пулу пептидоміметичних терапевтичних засобів. У 2025 році ринок оцінюється приблизно в 1,2 млрд USD, з прогнозами, які вказують на кумулятивну річну швидкість зростання (CAGR) 10–12% до 2030 року, потенційно досягнувши 2,1–2,2 млрд USD до кінця прогнозного періоду Grand View Research.

Ключовими драйверами зростання є зростаючий попит на нові терапевтичні засоби, що націлені на взаємодії білок-білок, які часто вважаються «недоступними» для традиційних малих молекул. Пептидоміметики, зі своєю підвищеною стабільністю та біодоступністю, все більше інтегруються в процеси відкриття лікарських засобів як великими фармацевтичними компаніями, так і спеціалізованими біотехнічними фірмами Fortune Business Insights. Сегменти онкології та інфекційних захворювань, як очікується, складуть найбільшу частку зростання ринку, оскільки пептидоміметичні лікарські засоби демонструють обнадійливу ефективність у цих терапевтичних областях.

Регіонально Північна Америка, як очікується, зберігатиме свою домінантність, становлячи понад 40% глобального ринку у 2025 році, за рахунок сильної дослідницької інфраструктури, значного фінансування відкриття лікарських засобів і сприятливих регуляторних шляхів. Європа, імовірно, займе друге місце з дослідженнями, що фінансуються, і колабораціями між академією та промисловістю. Азійсько-Тихоокеанський регіон прогнозується найбільш швидким CAGR, завдяки розширенню можливостей фармацевтичного виробництва та зростанню витрат на охорону здоров’я MarketsandMarkets.

Розширення пулу кандидатів: Очікується, що понад 50 кандидатів у пептидоміметичні лікарські засоби перебуватимуть на різних стадіях клінічної розробки до 2025 року, з багатьма, які, як очікується, отримають регуляторне схвалення протягом прогнозованого періоду.
Технологічні інновації: Інтеграція штучного інтелекту та машинного навчання в дизайн лікарських засобів, як прогнозується, прискорить оптимізацію провідних кандидатів і скоротить терміни виходу на ринок для нових пептидоміметичних лікарських засобів.
Стратегічні колаборації: Партнерства між фармацевтичними компаніями, організаціями контрактних досліджень та академічними установами, ймовірно, посилиляться, додатково підштовхуючи зростання ринку.

У цілому ринок дизайну пептидоміметичних лікарських засобів готовий до значного зростання з 2025 по 2030 роки, підкріпленого науковими інноваціями, розширенням клінічних пейзажів та зростаючими інвестиціями в ключових регіонах.

Регіональний аналіз ринку та нові гарячі точки

Глобальний ландшафт дизайну пептидоміметичних лікарських засобів швидко розвивається, при цьому окремі регіональні динаміки формують зростання ринку та інновації. У 2025 році Північна Америка продовжує домінувати у секторі, керуючись сильною НДДКР інфраструктурою, значними інвестиціями з боку як державного, так і приватного секторів, та високою концентрацією провідних фармацевтичних і біотехнологічних компаній. Сполучені Штати особливо виграють від сильної підтримки з боку таких агентств, як Національні інститути здоров’я (NIH), та сприятливого регуляторного середовища, створеного У народу Сполучених Штатів.

Європа залишається ключовим гравцем, при цьому країни, такі як Німеччина, Швейцарія та Великобританія, на передньому краї. Сила регіону полягає в його спільних дослідницьких мережах та фінансуванні з таких організацій, як Європейська комісія. Європейські фірми особливо активні на ранніх стадіях відкриттів та доклінічної розробки, використовуючи партнерства між академічними установами та промисловістю для прискорення інновацій. Присутність усталених організацій, що займаються контрактними дослідженнями (CRO), додатково підтримує конкурентну перевагу регіону.

Азійсько-Тихоокеанський регіон виникає як нова точка зростання для дизайну пептидоміметичних лікарських засобів, завдяки зростанню витрат на охорону здоров’я, розширенню можливостей фармацевтичного виробництва та підтримці урядових ініціатив. Китай та Японія ведуть процес, при цьому ринок Китаю виграє від реформ політики та інвестицій у НДДКР у біофармацевтичній сфері, як підкреслює Китайська асоціація фармацевтичної промисловості. Встановлений фармацевтичний сектор Японії та акцент на нових терапевтичних засобах також сприяють зростанню регіону. Індія набирає популярність як центр для доступного синтезу та контрактних досліджень, приваблюючи світові колаборації.

В інших регіонах, включаючи Латинську Америку та Близький Схід, спостерігається поступове зростання, головним чином через партнерства з транснаціональними компаніями та створення місцевих дослідницьких кластерів. Однак ці ринки стикаються з такими викликами, як обмежене фінансування та складнощі регуляції.

Нові гарячі точки: Особливо, Сінгапур та Південна Корея позиціонуються як інноваційні центри, пропонуючи заохочення для біотехнічних стартапів і сприяючи екосистемам трансляційних досліджень.
Ключові тренди: Пограничне співробітництво, підтримувані державою інноваційні центри та зростання спеціалізованих CRO прискорюють глобальне поширення експертизи в дизайні пептидоміметичних лікарських засобів.

В цілому, хоча Північна Америка та Європа зберігають лідерство, швидке просування Азійсько-Тихоокеанського регіону та виникнення нових інноваційних кластерів змінюють конкурентне середовище для дизайну пептидоміметичних лікарських засобів у 2025 році.

Виклики, ризики та регуляторні міркування

Дизайн пептидоміметичних лікарських засобів, хоча й пропонує значний терапевтичний потенціал, стикається з складним ландшафтом викликів, ризиків та регуляторних міркувань, оскільки галузь просувається у 2025 році. Одним із основних наукових викликів є досягнення оптимальних фармакокінетичних та фармакодинамічних профілів. Пептидоміметики створені для імітації природних пептидів, але часто відчувають проблеми, такі як погана пероральна біодоступність, швидка метаболічна деградація та обмежена здатність проходити біологічні мембрани. Ці обмеження вимагають просунутих хімічних модифікацій, які можуть ввести нові проблеми безпеки та ефективності, що повинні бути ретельно оцінені під час доклінічних та клінічних етапів розробки (Управління харчових продуктів і медикаментів США).

Ще одним значним ризиком є імуногенність. Модифікації, спрямовані на покращення стабільності або активності, можуть випадково спричинити імунні реакції, що призводять до небажаних ефектів або зниження терапевтичної ефективності. Це особливо актуально для пептидоміметиків, призначених для хронічного введення або тих, що націлені на шляхи, що пов’язані з імунітетом (Європейське агентство з лікарських засобів).

З регуляторної точки зору пептидоміметичні лікарські засоби займають сіру зону між малими молекулами та біологічними препаратами, ускладнюючи їхню класифікацію та шляхи затвердження. Регуляторні органи, такі як Управління їжі і медикаментів США та Європейське агентство з лікарських засобів, встановили настанови для пептидів та білків, але пептидоміметики часто вимагають оцінки з випадку у випадок через їх гібридну природу. Це може призвести до довших термінів перевірки та збільшення невизначеності для розробників. Крім того, демонстрація біоеквівалентності та встановлення надійних аналітичних методів контролю якості залишаються постійними регуляторними бар’єрами (Наказ EMA щодо якості лікарських засобів на основі пептидів).

Ризики інтелектуальної власності (ІВ) також явно помітні в цьому секторі. Структурна схожість пептидоміметиків з природними пептидами може ускладнити забезпечення широкого патентного захисту, збільшуючи ризик генеричної конкуренції та судових позовів (Всесвітня організація інтелектуальної власності).

Нарешті, висока вартість та складність виробництва пептидоміметиків, особливо в масштабах, являють собою комерційні ризики. Потребують спеціалізовані установи та суворі контрольні процедури якості, що може обмежити число спроможних контрактних виробничих компаній та підвищити витрати на виробництво (Grand View Research).

Можливості та стратегічні рекомендації

Ринок дизайну пептидоміметичних лікарських засобів у 2025 році представляє собою динамічний ландшафт, сформований досягненнями у обчислювальній хімії, структурній біології та високопродуктивному скринінгу. Оскільки фармацевтичні проекти все більше націлюються на складні взаємодії білок-білок (PPIs) та раніше «недоступні» мішені, пептидоміметики — молекули, що імітують структуру та функцію пептидів, пропонуючи покращену стабільність та біодоступність, набирають стратегічну важливість.

Можливості

Розширення в онкологію та рідкісні захворювання: Здатність пептидоміметиків модулювати PPIs робить їх перспективними кандидатами для онкології та рідкісних захворювань, де традиційні малі молекули та біологічні препарати часто виявляються недостатньо ефективними. Нещодавні затвердження та кандидати в пізніх клінічних стадіях підкреслюють комерційний потенціал в цих високоцінних терапевтичних галузях (Evaluate Ltd.).
Інтеграція ШІ та машинного навчання: Використання штучного інтелекту (ШІ) та машинного навчання (МН) у дизайні лікарських засобів прискорює ідентифікацію та оптимізацію пептидоміметичних провідних кандидатів. Компанії, які використовують ці технології, скорочують терміни розробки та покращують показники успішності від попадання в ціль до лідера (Boston Consulting Group).
Партнерства та ліцензування: Стратегічні колаборації між біотехнологічними інноваторами та великими фармацевтичними компаніями зростають, з ліцензійними угодами та угодами про спільну розробку, які забезпечують доступ до власних пептидоміметичних платформ та розширюють ринковий охоплення (Pharmaceutical Executive).
Покращені технології доставки: Досягнення в доставці лікарських засобів — такі як наночастинки та пероральні форми — долають традиційні бар’єри до біодоступності пептидоміметиків, відкриваючи нові шляхи введення та пацієнтські популяції (Frost & Sullivan).

Стратегічні рекомендації

Інвестувати в платформені технології: Компанії повинні пріоритетизувати інвестиції в спеціалізовані платформи дизайну пептидоміметиків, інтегруючи обчислювальне моделювання та розробку на основі структур, щоб зберегти конкурентну перевагу.
Зосередитися на диференційованих показаннях: Націлення на захворювання з високими невиконаними потребами та обмеженою конкуренцією — такі як специфічні раки, аутоімунні розлади та рідкісні генетичні захворювання — можуть максимально підвищити ринковий вплив та цінову владу.
Формувати стратегічні альянси: Партнерства на ранніх етапах з академічними установами та постачальниками технологій можуть прискорити інновації та знизити ризики в НДДКР.
Удосконалювати можливості регуляторного доступу до ринку: Проактивна взаємодія з регуляторними органами та платниками буде критично важливою для спрощення шляхів затвердження та забезпечення вигідних компенсацій для нових пептидоміметичних терапій.

У підсумку, сектор дизайну пептидоміметичних лікарських засобів у 2025 році готовий до зростання, підкріпленого технологічними інноваціями та стратегічними колабораціями. Компанії, які скористаються цими можливостями та реалізують цілеспрямовані стратегії, будуть добре позиціоновані для лідерства на цьому еволюціонуючому ринку.

Перспективи: тренди, що формують наступні 5 років

Майбутнє дизайну пептидоміметичних лікарських засобів готове до значних перетворень в наступні п’ять років, зумовлених досягненнями у обчислювальному моделюванні, синтетичній хімії та зростаючим розумінням взаємодій білок-білок. Оскільки фармацевтичні проекти все більше націлюються на складні захворювання, такі як рак, нейродегенерація та інфекційні захворювання, пептидоміметики — молекули, що імітують структуру та функцію пептидів, пропонуючи покращену стабільність та біодоступність — набирають стратегічної важливості.

Одним з найвідоміших трендів є інтеграція штучного інтелекту (ШІ) та машинного навчання в процес відкриття лікарських засобів. Ці технології прискорюють ідентифікацію та оптимізацію кандидатів у пептидоміметики, прогнозуючи афінності зв’язування, ефекти на інші цілі та фармакокінетичні властивості з більшою точністю. Компанії, такі як Schrödinger та Exscientia, є в авангарді, використовуючи платформи, керовані ШІ, для оптимізації дизайну та скринінгу нових пептидоміметиків.

Іншим ключовим трендом є розширення хімічного простору за рахунок інноваційних синтетичних методик. Досягнення в синтезі пептидів на твердих частках, модифікації ланцюга та включення ненатуральних амінокислот дозволяють створювати високорізноманітні бібліотеки пептидоміметичних сполук. Це, як очікується, підвищить лікарські властивості цих молекул, такі як пероральна біодоступність і метаболічна стабільність, що історично обмежувало їх клінічне застосування. Згідно з Grand View Research, ці інновації, ймовірно, сприятимуть потужному зростанню ринку, при цьому глобальний ринок пептидоміметиків прогнозується, що розшириться з CAGR понад 8% до 2030 року.

Терапевтичні сфери також змінюються. Хоча онкологія залишається основною ціллю, зростає інтерес до пептидоміметичних лікарських засобів для метаболічних розладів, аутоімунних захворювань та антимікробної стійкості. Пандемія COVID-19 ще більше підкреслила потенціал пептидоміметиків у розробці противірусних лікарських засобів, спонукаючи інвестиції та коопераційні дослідження. Наприклад, Novartis та Roche оголосили про розширення своїх пептидоміметичних проектів у цій сфері.

Очікується, що регуляторні шляхи також адаптуються, з агентствами, такими як Управління їжі і медикаментів США (FDA) та Європейське агентство лікарських засобів (EMA), які надаватимуть чіткіші вказівки щодо затвердження пептидоміметичних терапевтичних засобів. Ця регуляторна ясність, поєднана з технологічними та науковими інноваціями, сприятиме відстроченню переведення кандидатів на пептидоміметичні лікарські засоби з наукових лабораторій до клінічних досліджень протягом наступних п’яти років.

Джерела та посилання

Building a Smarter Radiopharma Future with AI-Driven Drug Discovery

Watch this video on YouTube.

Ринок дизайну пептидоміметичних лікарських засобів 2025: Прискорений ріст під впливом відкриттів на базі ШІ та зростаючого попиту в онкології

ByQuinn Parker