Отчет о рынке дизайна пептидомиметических лекарств 2025 года: углубленный анализ факторов роста, технологических инноваций и глобальных возможностей. Изучите размеры рынка, ключевых игроков и прогнозы до 2030 года.

Исполнительное резюме и обзор рынка
Ключевые факторы роста и ограничения рынка
Технологические инновации в дизайне пептидомиметических лекарств
Конкурентная среда и ведущие компании
Размеры рынка и прогнозы роста (2025–2030)
Региональный анализ рынка и новые горячие точки
Проблемы, риски и регуляторные аспекты
Возможности и стратегические рекомендации
Будущие перспективы: тренды, формирующие ближайшие 5 лет
Источники и ссылки

Исполнительное резюме и обзор рынка

Дизайн пептидомиметических лекарств представляет собой продвинутый фармацевтический подход, сосредоточенный на создании молекул, имитирующих биологическую активность пептидов, преодолевая их присущие недостатки, такие как плохая стабильность, быстрая деградация и ограниченная биодоступность. Благодаря структурным модификациям пептидных основ или замене аминокислот ненатуральными аналогами, пептидоминетики предлагают улучшенные фармакокинетические свойства и улучшенный терапевтический потенциал. Эта стратегия все больше становится ключевой в разработке новых терапевтических средств, нацеленных на белково-белковые взаимодействия, ферменты и рецепторы, которые иначе сложно нацелить с помощью традиционных маломолекулярных соединений или биопрепаратов.

Глобальный рынок дизайна пептидомиметических лекарств готов к robust росту в 2025 году, подстегнутый растущим спросом на целенаправленные терапии в онкологии, инфекционных болезнях и метаболических расстройствах. Согласно Grand View Research, рынок пептидомиметиков был оценен в 18,2 миллиарда долларов США в 2023 году и, по прогнозам, будет расти с составным годовым темпом роста (CAGR) 8,7% до 2030 года. Этот рост поддерживается увеличением инвестиций в НИОКР, технологическими достижениями в синтезе пептидов и растущим пулом кандидатов пептидомиметиков в клинических испытаниях.

Ключевые игроки отрасли, такие как Amgen, Novartis и Pfizer, активно инвестируют в пептидомиметические платформы для решения неудовлетворенных медицинских потребностей. Кроме того, на рынке наблюдается рост стратегических сотрудничеств между фармацевтическими компаниями и академическими учреждениями для ускорения открытия и оптимизации пептидомиметических лекарств. Примечательно, что одобрение терапевтических средств на основе пептидомиметиков, таких как Бортезомиб и Сакинавир, подтвердило клинический и коммерческий потенциал этого класса лекарств, что еще больше подстегнуло интерес к отрасли.

Северная Америка занимает доминирующую позицию на рынке благодаря сильному биофармацевтическому сектору, благоприятной регуляторной среде и значительному финансированию исследований пептидов.
Азиатско-Тихоокеанский регион, как ожидается, продемонстрирует самый быстрый рост, благодаря расширению инфраструктуры здравоохранения, увеличению распространенности хронических заболеваний и росту инвестиций в открытие лекарств.
Терапевтические области, такие как онкология, сердечно-сосудистые заболевания и инфекционные болезни, представляют собой крупнейшие сегменты применения пептидомиметических лекарств.

В заключение, дизайн пептидомиметических лекарств становится преобразующим фактором в фармацевтических инновациях, предлагая новые пути для лечения сложных заболеваний. Прогнозы для рынка на 2025 год остаются высокообнадеживающими, при этом продолжающиеся достижения в молекулярном дизайне, технологиях синтеза и клинической валидации ожидается, что будут способствовать устойчивому росту.

Ключевые факторы роста и ограничения рынка

Рынок дизайна пептидомиметических лекарств формируется динамичным взаимодействием факторов роста и ограничений, которые продолжат влиять на его динамику в 2025 году. Ключевые факторы роста включают растущее распространение хронических заболеваний, таких как рак, диабет и инфекционные болезни, которые требуют разработки новых терапевтических средств с улучшенными эффективностью и безопасностью. Пептидомиметики, которые представляют собой соединения, имитирующие биологическую активность пептидов, преодолевая их присущие недостатки, все чаще предпочтительны за их повышенную стабильность, биодоступность и специфичность к мишеням. Это инициировало значительные инвестиции в научные исследования и разработки как со стороны фармацевтических компаний, так и академических учреждений, тем самым способствуя росту рынка.

Прогресс в технологиях открытия лекарств: Интеграция вычислительного моделирования, высокопроходного скрининга и дизайна лекарств на основе структуры ускорила определение и оптимизацию кандидатов пептидомиметиков. Эти технологические достижения сокращают сроки и затраты на разработку, делая дизайн пептидомиметических лекарств более привлекательным для заинтересованных сторон в отрасли (Technavio).
Расширяющиеся терапевтические применения: Пептидомиметики исследуются в широком спектре показаний, включая онкологию, метаболические расстройства и антимикробную резистентность. Их способность модулировать белково-белковые взаимодействия, которые часто считаются «недоступными» для традиционных маломолекулярных соединений, открывает новые терапевтические горизонты (Grand View Research).
Стратегические сотрудничества и финансирование: Увеличение сотрудничества между биотехнологическими компаниями, фармацевтическими гигантами и академическими центрами исследований привело к созданию надежного пула кандидатов пептидомиметиков. Кроме того, государственные и частные инициативы финансирования поддерживают ранние стадии исследований и клиническую разработку (GlobeNewswire).

Тем не менее, рынок сталкивается со значительными ограничениями. Сложность синтеза и оптимизации пептидомиметиков может привести к высоким затратам на разработку и техническим проблемам. Регуляторные преграды, особенно касающиеся демонстрации безопасности и эффективности новых молекулярных сущностей, могут задерживать одобрение продукции. Кроме того, конкуренция со стороны альтернативных лекарственных форм, таких как моноклональные антитела и терапия на основе РНК, может ограничивать внедрение пептидомиметических лекарств в определенных терапевтических областях (Fortune Business Insights).

В заключение, хотя рынок дизайна пептидомиметических лекарств в 2025 году поддерживается технологическими инновациями и расширяющимися клиническими приложениями, ему необходимо преодолевать значительные научные, регуляторные и конкурентные вызовы, чтобы реализовать свой полный потенциал.

Технологические инновации в дизайне пептидомиметических лекарств

Дизайн пептидомиметических лекарств претерпел значительные изменения за последние годы, вызванные технологиями, которые меняют ландшафт разработки терапевтических средств. Пептидомиметики, которые являются соединениями, имитирующими структуру и функции пептидов, преодолевая их присущие ограничения (такие как плохая стабильность и биодоступность), все больше выигрывают от достижений в вычислительном моделировании, высокопроходном скрининге и синтетической химии.

Одним из самых значительных технологических достижений является интеграция искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения (МО) в процесс открытия лекарств. Эти инструменты позволяют быстро проводить ин-силико Screening широких химических библиотек, предсказывать взаимодействия пептид-белок и оптимизировать фармакокинетические свойства. Например, платформы, управляемые ИИ, теперь способны генерировать новые пептидомиметические скелеты с повышенной специфичностью к мишеням и сниженным off-target эффектом, что значительно ускоряет процесс идентификации лидов. Такие компании, как Schrödinger и Exscientia, находятся в авангарде применения этих вычислительных подходов в дизайне пептидомиметиков.

Еще одним ключевым нововведением является использование дизайна лекарств на основе структуры (SBDD), который использует данные высокой разрешающей способности из таких техник, как крио-электронная микроскопия (крио-ЭМ) и рентгеновская кристаллография. Эти методы предоставляют детальные сведения о взаимодействиях связывания между пептидомиметиками и их биологическими мишенями, позволяя рационально разрабатывать молекулы с улучшенной эффективностью и селективностью. Увеличение доступности структурных данных благодаря таким инициативам, как База данных белков RCSB, еще больше расширило возможности для исследователей разрабатывать пептидомиметики следующего поколения.

Достижения в синтетической химии, особенно в синтезе пептидов в твердой фазе (SPPS) и клик-химии, также сыграли важную роль. Эти технологии позволяют эффективно и масштабируемо производить сложные структуры пептидомиметиков, включая циклические пептиды и модифицированные аналоги спинального связующего, которые часто демонстрируют превосходные фармакологические профили. Такие компании, как Bachem и Pepscan, используют эти синтетические новшества для расширения своего портфолио пептидомиметиков.

Смотрев на 2025 год, ожидается, что конвергенция ИИ, структурной биологии и передового синтеза ускорит открытие и оптимизацию пептидомиметических лекарств. Эти технологические инновации не только повышают эффективность разработки лекарств, но и расширяют терапевтический потенциал пептидомиметиков в различных областях заболеваний, включая онкологию, инфекционные болезни и метаболические расстройства Fortune Business Insights.

Конкурентная среда и ведущие компании

Конкурентная среда на рынке дизайна пептидомиметических лекарств в 2025 году характеризуется смешением устоявшихся фармацевтических гигантов, специализированных биотехнологических компаний и инновационных стартапов. Сектор движется ростом спроса на новые терапевтические средства, направленные на сложные заболевания, такие как рак, инфекционные болезни и метаболические расстройства, где традиционные маломолекулярные соединения и биопрепараты продемонстрировали свои ограничения. Рынок высоко динамичен, и компании используют достижения в вычислительной химии, искусственном интеллекте и высокопроходном скрининге для ускорения открытия и оптимизации кандидатов пептидомиметиков.

Ведущие компании

Novartis остается лидером, с надежным пулом пептидомиметических лекарств, нацеленных на онкологию и иммунологию. Стратегические инвестиции компании в инжиниринг пептидов и собственные технологии доставки поставили их на лидирующую позицию в этой области.
Amgen расширила свой портфель пептидомиметиков как за счет внутренних НИОКР, так и стратегических приобретений. Фокус на ингибиторах белково-белковых взаимодействий принес несколько кандидатов на поздних стадиях клинических испытаний.
Pfizer активно инвестирует в дизайн пептидомиметических лекарств, особенно для инфекционных болезней и редких расстройств. Сотрудничество компании с академическими учреждениями и биотехнологическими стартапами ускорило её инновационный портфель.
Polyphor, швейцарская биотехнологическая компания, специализирующаяся на макроциклических пептидомиметиках, продвинула кандидатов для многомедикаментозной резистентности к бактериальным инфекциям и онкологии в клиническую разработку.
PeptiDream Inc., базирующаяся в Японии, использует свою запатентованную систему платформы открытия пептидов (PDPS) для генерации высокоразнообразных библиотек пептидомиметиков. Компания установила множество партнерств с глобальными фармацевтическими лидерами для совместной разработки новых терапевтических подходов.

К другим заметным игрокам относятся Bicycle Therapeutics, сосредоточившаяся на бикциклических пептидных терапиях, и Ipsen, которая разрабатывает пептидомиметические лекарства для нейроэндокринных опухолей. Конкурентная среда еще больше усложняется появлением стартапов на базе ИИ, таких как Exscientia, которые оптимизируют дизайн пептидомиметиков с помощью алгоритмов машинного обучения.

Стратегические сотрудничества, лицензионные сделки и слияния и поглощения являются обычными, поскольку компании стремятся расширить свои технологические возможности и ускорить время выхода на рынок. Ожидается, что конкурентная среда останется живой, с инновациями и партнерством в качестве ключевых дифференциаторов в 2025 году и позже.

Размеры рынка и прогнозы роста (2025–2030)

Глобальный рынок дизайна пептидомиметических лекарств готов к значительному расширению в период с 2025 по 2030 год, подстегнутый достижениями в вычислительной химии, increasing prevalence of chronic diseases и растущим пулом пептидомиметических терапий. В 2025 году рынок будет оцениваться примерно в 1,2 миллиарда долларов США, при этом прогнозы указывают на составной годовой темп роста (CAGR) 10–12% до 2030 года, потенциально достигнув 2,1–2,2 миллиарда долларов США к концу рассматриваемого периода Grand View Research.

Ключевые факторы роста включают растущий спрос на новые терапевтические средства, нацеленные на белково-белковые взаимодействия, которые часто считаются «недоступными» для традиционных маломолекулярных соединений. Пептидомиметики, благодаря своей улучшенной стабильности и биодоступности, все чаще интегрируются в процессы открытия лекарств как крупными фармацевтическими компаниями, так и специализированными биотехническими фирмами Fortune Business Insights. Сегменты онкологии и инфекционных заболеваний ожидаются наибольшей долей роста рынка, так как пептидомиметические лекарства демонстрируют многообещающую эффективность в этих терапевтических областях.

По регионам, Северная Америка, как ожидается, сохранит свое доминирование, составляя более 40% мирового рынка в 2025 году, поддерживаемое сильной исследовательской инфраструктурой, значительными инвестициями в открытие лекарств и благоприятными регуляторными путями. Европа следит за ней, с увеличением финансирования трансляционных исследований и совместных инициатив между академическими и промышленными учреждениями. В Азиатско-Тихоокеанском регионе прогнозируется самый быстрый CAGR, подстегнутый расширением возможностей фармацевтического производства и растущими расходами на здравоохранение MarketsandMarkets.

Расширение пула кандидатов: Ожидается, что более 50 кандидатов на пептидомиметические лекарства будут находиться на различных стадиях клинической разработки к 2025 году, и многие из них ожидают получения регуляторного одобрения в течение рассматриваемого периода.
Технологические новшества: Интеграция искусственного интеллекта и машинного обучения в дизайн лекарств предполагается ускорить оптимизацию лидов и сократить время выхода на рынок новых пептидомиметических лекарств.
Стратегические сотрудничества: Партнерства между фармацевтическими компаниями, исследовательскими контрактными организациями и академическими учреждениями, вероятно, будут усиливаться, тем самым подстегивая рост рынка.

В целом, рынок дизайна пептидомиметических лекарств нацелен на значительный рост с 2025 по 2030 год, поддерживаемый научными инновациями, расширением клинических пулов и увеличением инвестиций в ключевых регионах.

Региональный анализ рынка и новые горячие точки

Глобальный ландшафт дизайна пептидомиметических лекарств быстро меняется, с отчетливыми региональными динамиками, формирующими рост и инновации на рынке. В 2025 году Северная Америка продолжает доминировать в секторе, благодаря надежной исследовательской инфраструктуре, значительным инвестициям как со стороны public, так и приватного секторов, и высокой концентрации ведущих фармацевтических и биотехнологических компаний. США, в частности, получают выгоду от значительной поддержки таких учреждений, как Национальные институты здоровья (NIH), и благоприятной регуляторной среды, способствующей Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Это привело к постоянному пулу кандидатов пептидомиметиков, нацеленных на онкологию, инфекционные болезни и метаболические расстройства.

Европа остается ключевым игроком, с такими странами, как Германия, Швейцария и Великобритания, находящимися на переднем крае. Сила региона лежит в его сетях совместных исследований и финансировании от таких организаций, как Европейская комиссия. Европейские компании особенно активно участвуют в ранних стадиях открытия и доклинической разработки, используя партнерства между академическими и промышленными учреждениями для ускорения инноваций. Наличие устоявшихся контрактных исследовательских организаций (CRO) дополнительно поддерживает конкурентоспособность региона.

Азиатско-Тихоокеанский регион становится новыми горячими точками для дизайна пептидомиметических лекарств, благодаря увеличению расходов на здравоохранение, расширению возможностей фармацевтического производства и поддержке правительственных инициатив. Китай и Япония возглавляют этот процесс, при этом рынок Китая выигрывает от реформ политики и инвестиций в НИОКР в биофармацевтике, как подчеркивает Ассоциация фармацевтической индустрии Китая. Установленный фармацевтический сектор Японии и фокус на новых терапевтических средствах также содействуют росту региона. Индия набирает популярность как центр для эффективного синтеза и контрактного исследования, привлекая глобальные сотрудничества.

Другие регионы, включая Латинскую Америку и Ближний Восток, демонстрируют постепенный рост, в основном через партнерства с многонациональными компаниями и создание местных исследовательских кластеров. Однако, эти рынки сталкиваются с проблемами, такими как ограниченное финансирование и сложности в регулировании.

Новые горячие точки: Примечательно, что Сингапур и Южная Корея становятся центрами инноваций, предлагая стимулы для стартапов в области биотехнологий и способствуя созданию экосистем трансляционного исследования.
Ключевые тренды: Транснациональные сотрудничества, инновационные центры, поддерживаемые правительством, и рост специализированных CRO ускоряют глобальную диффузию экспертизы в дизайне пептидомиметических лекарств.

В целом, хотя Северная Америка и Европа сохраняют лидерство, быстрые достижения в Азиатско-Тихоокеанском регионе и возникновение новых кластеров инноваций меняют конкурентную среду для дизайна пептидомиметических лекарств в 2025 году.

Проблемы, риски и регуляторные аспекты

Дизайн пептидомиметических лекарств, несмотря на значительный терапевтический потенциал, сталкивается со сложным набором проблем, рисков и регуляторных аспектов, когда область продвигается в 2025 году. Одним из основных научных вызовов является достижение оптимальных фармакокинетических и фармакодинамических профилей. Пептидомиметики разработаны для того, чтобы имитировать натуральные пептиды, но часто сталкиваются с такими проблемами, как плохая биодоступность при пероральном приеме, быстрая метаболическая деградация и ограниченная способность пересекать биологические мембраны. Эти ограничения требуют продвинутых химических модификаций, которые могут ввести новые проблемы безопасности и эффективности, требующие тщательной оценки на предварительных и клинических этапах (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США).

Другим значительным риском является иммуногенность. Модификации, направленные на повышение стабильности или активности, могут непреднамеренно вызывать иммунные реакции, что приводит к нежелательным эффектам или снижению терапевтической эффективности. Это особенно актуально для пептидомиметиков, предназначенных для хронической администрирования или тех, которые нацеливаются на иммунные пути (Европейское агентство по лекарственным средствам).

С регулированием, пептидомиметические лекарства занимают серую зону между маломолекулярными соединениями и биопрепаратами, что усложняет их классификацию и пути одобрения. Регулирующие органы, такие как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США и Европейское агентство по лекарственным средствам, установили инструкции по пептидам и белкам, но пептидомиметики часто требуют индивидуальной оценки из-за своей гибридной природы. Это может привести к более долгим срокам рассмотрения и увеличенной неопределенности для разработчиков. Кроме того, демонстрация биоэквивалентности и установление надежных аналитических методов для контроля качества остаются постоянными регуляторными препятствиями (Руководство EMA по качеству пептидных лекарственных средств).

Риски интеллектуальной собственности (IP) также заметны в этом секторе. Структурное сходство пептидомиметиков с натуральными пептидами может затруднить получение широкой патентной защиты, увеличивая риск конкуренции со стороны генериков и судебных разбирательств (Всемирная организация интеллектуальной собственности).

Наконец, высокая стоимость и сложность производства пептидомиметиков, особенно в масштабах, представляют собой коммерческие риски. Необходимы специализированные предприятия и строгий контроль качества, что может ограничить количество способных контрактных производственных организаций и увеличить затраты на производство (Grand View Research).

Возможности и стратегические рекомендации

Рынок дизайна пептидомиметических лекарств в 2025 году представляет собой динамичный ландшафт, формируемый достижениями в вычислительной химии, структурной биологии и высокопроходном скрининге. Поскольку фармацевтические схемы все чаще нацелены на сложные белково-белковые взаимодействия (PPI) и ранее «недоступные» целевые молекулы, пептидомиметики — молекулы, имитирующие структуру и функцию пептидов, одновременно предлагая улучшенную стабильность и биодоступность — приобретают стратегическое значение.

Возможности

Расширение в онкологии и редких болезнях: Способность пептидомиметиков модулировать PPI ставит их в качестве многообещающих кандидатов для показаний в онкологии и редких болезнях, где традиционные маломолекулярные соединения и биопрепараты часто не обеспечивают эффективность. Недавние одобрения и кандидаты на поздних стадиях клинических испытаний подчеркивают коммерческий потенциал в этих высокоценимых терапевтических областях (Evaluate Ltd.).
Интеграция ИИ и машинного обучения: Принятие искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения (МО) в дизайне лекарств ускоряет идентификацию и оптимизацию лидов пептидомиметиков. Компании, использующие эти технологии, сокращают сроки разработки и повышают успех при переходе от хита к лиду (Boston Consulting Group).
Партнерства и лицензирование: Стратегические сотрудничества между инновационными биотехнологическими компаниями и крупными фармацевтическими фирмами растут, при этом лицензионные сделки и соглашения о совместной разработке предоставляют доступ к запатентованным пептидомиметическим платформам и расширяют рыночные возможности (Pharmaceutical Executive).
Улучшенные технологии доставки: Достижения в доставке лекарств — такие как носители в виде наночастиц и пероральные формулировки — преодолевают традиционные барьеры для биодоступности пептидомиметиков, открывая новые пути администраций и популяций пациентов (Frost & Sullivan).

Стратегические рекомендации

Инвестируйте в платформенные технологии: Компаниям стоит приоритизировать инвестиции в собственные платформы дизайна пептидомиметиков, интегрируя вычислительное моделирование и дизайн на основе структуры для поддержания конкурентного преимущества.
Обратите внимание на дифференцированные показания: Нацеливание на заболевания с высоким неудовлетворенным спросом и ограниченной конкуренцией — такие как специфические раковые заболевания, аутоиммунные расстройства и редкие генетические состояния — может максимизировать влияние на рынок и ценовую мощь.
Создавайте стратегические альянсы: Партнерства на ранних стадиях с академическими учреждениями и технологическими провайдерами могут ускорить инновации и снизить риски в НИОКР.
Улучшайте возможности доступа к регуляторным и рыночным возможностям: Проактивное взаимодействие с регуляторными органами и различными плательщиками станет критически важным для упрощения путей одобрения и обеспечения положительной компенсации для новых пептидомиметических терапий.

В заключение, сектор дизайна пептидомиметических лекарств в 2025 году готов к росту, поддерживаемому технологическими инновациями и стратегическими сотрудничествами. Компании, которые воспользуются этими возможностями и реализуют целевые стратегии, будут хорошо позиционированы для лидерства на этом развивающемся рынке.

Будущие перспективы: тренды, формирующие ближайшие 5 лет

Будущее дизайна пептидомиметических лекарств готово к значительным трансформациям в ближайшие пять лет, движимое достижениями в вычислительном моделировании, синтетической химии и растущим пониманием белково-белковых взаимодействий. Поскольку фармацевтические схемы все больше нацелены на сложные болезни, такие как рак, нейродегенеративные расстройства и инфекционные болезни, пептидомиметики — молекулы, имитирующие структуру и функцию пептидов, при этом предлагая улучшенную стабильность и биодоступность — приобретают стратегическую значимость.

Одним из самых заметных тенденций является интеграция искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения в процесс открытия лекарств. Эти технологии ускоряют идентификацию и оптимизацию кандидатов пептидомиметиков, предсказывая связывающие способности, off-target эффекты и фармакокинетические свойства с большей точностью. Такие компании, как Schrödinger и Exscientia, находятся на переднем крае, используя платформы с ИИ для оптимизации дизайна и скрининга новых пептидомиметиков.

Другая ключевая тенденция — расширение химического пространства через инновационные синтетические методологии. Достижения в синтезе пептидов в твердой фазе, модификации спинального связующего и включение ненатуральных аминокислот позволяют создавать высокоразнообразные библиотеки пептидомиметических соединений. Это ожидается, что повысит лекарственные свойства этих молекул, такие как оральная биодоступность и метаболическая стабильность, которые исторически ограничивали их клиническое применение. Согласно Grand View Research, эти инновации, вероятно, приведут к robust росту рынка, при этом прогнозируется, что рынок пептидомиметиков вырастет с CAGR более 8% до 2030 года.

Терапевтические области также эволюционируют. Хотя онкология остается основным таргетом, наблюдается растущий интерес к пептидомиметическим лекарствам для метаболических заболеваний, аутоиммунных заболеваний и антимикробной резистентности. Пандемия COVID-19 еще больше подчеркивает потенциал пептидомиметиков в разработке противовирусных препаратов, что также вызвало инвестиции и инициативы по совместным исследованиям. Например, Novartis и Roche объявили о расширении своих портфелей в этой области.

Ожидается, что регуляторные пути также адаптируются, когда такие агентства, как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), предоставят более четкие руководства по одобрению пептидомиметических терапий. Эта регуляторная ясность, в сочетании с технологическими и научными достижениями, предназначена для ускорения трансляции кандидатов пептидомиметиков от лаборатории к клиническому использованию в ближайшие пять лет.

Источники и ссылки

Building a Smarter Radiopharma Future with AI-Driven Drug Discovery

Смотрите это видео на YouTube.

Рынок разработки пептидомиметических лекарств 2025: Ускоренный рост, обусловленный открытием с использованием ИИ и растущим спросом в онкологии

ByQuinn Parker